Montserrat Trueta: 

Una vida dedicada 

a la inclusió

 

L’any 1984, Montserrat Trueta 

va ser una de les fundadores

 de la Fundació Catalana 

Síndrome de Down (FCSD).

 

Amb altres pares i mares, 

va crear aquesta fundació 

per ajudar als seus familiars 

amb síndrome de Down

i en altres situacions de 

discapacitat intel·lectual.

 

Des de sempre, Montserrat 

va creure que els reptes es

poden afrontar amb optimisme. 

Ens deixa un gran llegat 

per continuar lluitant 

pel dret a la plena inclusió.

Una vida marcada

 pel compromís

 

Filla de Amèlia Llacuna

i del Dr Josep Trueta,

va néixer a Catalunya, 

però va viure 

a l’exili a Òxford. 

Allà es va casar amb 

Ramon Trias Fargas i

 va tenir quatre fills: 

Toni, Katy, Mireia i Andy.

 

Després del naixement 

de l’Andy, que té 

síndrome de Down, 

Montserrat va acceptar 

el diagnòstic, 

però no el pronòstic. 

 

Va començar a cercar 

mètodes i professionals 

per ajudar el seu fill

a tenir el millor 

desenvolupament possible.

 

Veient els avenços i els 

beneficis que l’Andy 

va experimentar, 

Montserrat va voler 

compartir aquesta 

experiència 

amb altres famílies. 

 

Estava convençuda

que un altre pronòstic 

era possible per a 

totes les persones 

amb síndrome de Down.

Així va néixer la FCSD…

Direcció general 

i presidència

 

Montserrat va ser 

directora general i 

presidenta del Patronat 

des dels inicis. 

 

Quan l’any 2001 la seva filla 

Katy Trias Trueta va 

assumir la direcció general, 

Montserrat va continuar com 

a presidenta del Patronat, 

mentre Katy prenia 

les regnes de la direcció.

Un reconeixement 

a la seva tasca

 

Montserrat va ser reconeguda

per la seva tasca en la 

millora de la qualitat de vida

de les persones en situació de 

discapacitat intel·lectual. 

Va rebre la Creu de

 Sant Jordi (1992), 

la medalla del Parlament 

de Catalunya (2006)

 i la Cruz de Oro (2008).

 

En una de les seves 

conferències, va dir: 

“En la vida, el que val 

són els valors.”

El somni de l’Andy: 

un llibre

per a la història

 

El seu fill Andy, 

que des de l’any 2000

viu independent, 

va complir el seu somni 

de publicar l’any 2018

el seu llibre:

 “Ignorant la SD:

memòries i reflexions”. 

 

Aquest llibre recull 

els seus pensaments 

i reflexions sobre la vida

 amb síndrome de Down.

Montserrat va veure 

el seu fill aconseguir-ho. 

I l’Andy… actualment

prepara un volum 2.

El seu llegat

 

Montserrat Trueta,

que en pau descansi, 

ens va deixar el 2018, 

però el seu llegat

continua viu 

a través de la FCSD

i de la lluita pels drets 

i la inclusió de les 

persones en situació de

discapacitat intel·lectual.

 

En honor seu al 2018 

l’Assemblea de Drets 

Humans s’anomena

Assemblea Drets Humans 

Montserrat Trueta (ADHMT).

 

Ara, gràcies al que ella

va iniciar, son les persones

en situació de discapacitat

les referents que ens

lideren i protagonitzen

els pronòstics que

al 1984 vam somiar.