0

No hi ha productes a la cistella.

L’ADHMT participa a l’acte de la Generalitat pel Dia Mundial de la Síndrome de Down

L’ADHMT participa a l’acte de la Generalitat pel Dia Mundial de la Síndrome de Down

El divendres 21 de març és el Dia Mundial de la Síndrome de Down. El vam celebrar amb un gran acte a la Generalitat de Catalunya per reivindicar les nostres inquietuds, drets i millores “Per un món més just”.

Va ser una xerrada amb el President Salvador Illa i entre diverses associacions, i una d’elles era la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD) amb l’Assemblea de Drets Humans Montserrat Trueta (ADHMT).

Necessitem molta ajuda de la Generalitat per poder tenir més oportunitats laborals, acadèmiques, de vivenda, d’accessibilitat (com fer en lectura fàcil documents que ens sigui difícil d’entendre). A més, volem més oportunitats d’emprenedoria i més hores de suport a la llar, així com diners per pagar els habitatges per tenir una vida independent.

Cal una societat més inclusiva que vegi des d’una altra perspectiva les persones amb la síndrome de Down o en altres situacions de discapacitat intel·lectual. Nosaltres podem parlar, escriure, pensar, opinar i decidir. Tenim dret a la llibertat d’expressió, opinió i accés a la informació (article 21 de la Convenció sobre els Drets de les Persones amb Discapacitat de l’ONU). Som persones per davant de tot, igual que tots.

Un representant per al nostre col·lectiu

El col·lectiu de les persones en situació discapacitat intel·lectual ens agradaria tenir un representant que ens pugui ajudar a portar a terme els drets que tenim com a persones. Volem canviar o crear noves lleis per tenir “un món més just”, que és el lema de l’ADHMT.

En definitiva, aquestes van ser les peticions i reivindicacions que vam compartir divendres 21 amb el President de la Generalitat Salvador Illa.

A més, pel meu compte, he estat recollint aquestes i altres peticions per poder tenir una millora de la qualitat de vida que sigui real. Simplement voldria que ho tingues en compte tant la Generalitat com la resta de la societat. Necessitem:

                              • Adaptacions per poder cursar estudis superiors.
                              • Més oportunitats laborals en l’empresa ordinària i en l’emprenedoria, amb millors sous.
                              • Més hores de suport a la llar i més ajudes per als pisos de lloguer.
                              • Oportunitats de representar el nostre col·lectiu a la política.
                              • Facilitar-nos en lectura fácil les campanyes polítiques per saber a qui votar.
                              • Subvencions per entitats que treballen pel nostre col·lectiu com la FCSD.
                              • Més accessibilitat cognitiva al transport públic, als carrers, llocs culturals, centres comercials i en la comunitat en general.
                              • Lleis que reconeguin els drets humans i la Convenció de l’ONU

Una meta per aconseguir

Crec que tenir un representant dins de la Generalitat ens podria ajudar a portar a terme els nostres projectes de llei i drets.

Amb tot, l’acte de l’Assemblea de Drets Humans Montserrat Trueta el recordarem sempre i esperem poder veure alguns dels nostres objectius complerts.

 

Article publicat per Jordina Amorós a Èxit21 (28/03/2025)

Sobre la FCSD

La Fundació Catalana Síndrome de Down és una entitat sense ànim de lucre que treballa per la plena inclusió de les persones amb síndrome de Down i altres situacions de discapacitat intel·lectual en tots els àmbits de la vida. La FCSD promou especialment el dret a la vida independent inclosa en la comunitat, oferint una àmplia gamma de serveis i programes d’atenció directa, suport a les famílies, oci, inclusió educativa i laboral. Compta amb un CDIAP, el Centre Mèdic Barcelona Down, atenció terapèutica, investigació i recerca, així com espais d’autogestió i participació com l’Assemblea de Drets Humans Montserrat Trueta i la revista digital Èxit21.

Per a més informació: