Atención a las familias

Artículo 28. Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad

«Los Estados parte reconocen el derecho de las personas con discapacidad a un nivel de vida adecuado para ellas i sus familias.»

Convención sobre los Derechos de los Niños

«Convencidos de que la familia, como grupo fundamental de la sociedad y medio natural para el crecimiento y el bienestar de todos sus miembros, y en particular de los niños, debe recibir la protección y asistencia necesarias para poder asumir plenamente sus responsabilidades dentro de la comunidad.»

Servicio creado en 1984, dirigido a las familias de personas en situación de discapacidad intelectual. Desde una perspectiva global, tiene la finalidad de fomentar su bienestar e incrementar su calidad de vida a través de la orientación, la información de recursos propios y externos y la promoción de programas y actividades de apoyo.

Las familias son uno de los ejes importantes y centrales de nuestro trabajo y misión, lo que nos lleva a esforzarnos para fomentar su bienestar y calidad de vida.

Las familias hablan

¿Qué ofrecemos?

Bienvenido Bebé

Acogida institucional de las familias de niños que llegan por primera vez a la FCSD. Se da en el momento en que la familia recibe el diagnóstico de síndrome de Down de su hijo o hija, ya sea antes o después del nacimiento.

Recursos y Asesoría jurídica 

Información sobre los recursos disponibles en la red pública y privada, tanto para niños como para adultos, para conseguir un mejor aprovechamiento de los programas de intervención, servicios y ayudas existentes.

Acogida y seguimiento individualizado

Cada familia es única para nosotros, más allá de compartir el hecho común de tener un hijo o familiar con discapacidad intelectual, y como tal será escuchada y atendida.

Espacios de apoyo y ayuda mutua

Espacios dirigidos a padres, madres y abuelos para compartir experiencias y abordar temas que son motivo de preocupación. Un lugar donde encontrarse con otras familias que entenderán esta situación singular como nadie, un lugar donde compartir y aprender.

Formación «Lo que necesitamos saber»

Plan formativo para que las familias tengan toda la información que necesitan en todas las etapas de la vida de su hijo o hija con síndrome de Down.

Espacios familiares y de juego

Actividad dirigida a niños con síndrome de Down de hasta 6 años y sus familias, con el objetivo de ofrecer un lugar de encuentro y de intercambio. Un espacio de juego y relación en el que los pequeños pueden explorar y relacionarse entre ellos, y donde las familias pueden compartir la experiencia de criar y educar a sus niños con el apoyo de profesionales expertos.

Taller de masaje infantil

Actividad dirigida a familias con bebés con síndrome de Down de hasta 18 meses de edad. Espacio donde aprender las técnicas y los beneficios del masaje infantil, para favorecer y potenciar el vínculo afectivo.

Proyecto hospitalario

Acompañamiento a las familias para resolver dudas adaptándose a las necesidades y los ritmos que necesitan en cada momento. Siempre que sea posible, el profesional se desplaza allí donde se encuentre la familia (y el bebé), ya sea el hospital o bien el domicilio particular.

Formación a medida

Asesoramiento y mentoría sobre los aspectos teóricos, prácticos y/o metodológicos relacionados con la atención a familias.

Información imprescindible

Contacto

Sra. Núria Ferrer
T (+34) 932 157 423
nferrer@fcsd.org

Horario de atención al público

De lunes a viernes, de 10 a 15h
Tardes a convenir
Visitas concertadas

Teléfono de urgencias

630 244 458

Dirigido a

Familias de personas con síndrome de Down u otras situaciones de discapacidad.

Con apoyo de: