Història

  • 1982

    S’aprova per unanimitat, a les Corts Generals, la Llei d’Integració Social del Minusvàlid (LISMI), impulsada per Ramon Trias Fargas, president de la Comissió redactora i cofundador de la FCSD.

  • 1984

    El 30 de març es constitueix la FCSD. És declarada d’utilitat pública el 24 d’octubre.

    Creació d’un Servei General d’Informació i Atenció a la Persona amb SD.

    Creació del Servei d’Estimulació Precoç (més endavant Servei d’Atenció Primerenca-SAP), acreditat pel Child Development and Mental Retardation Center, de la Washington University.

  • 1985

    Inauguració del Centre de Documentació Begoña Raventós (CDBR), especialitzat en SD i ampliat a tot tipus de discapacitat.

    El Departament de Sanitat i Benestar Social de la Generalitat de Catalunya crea el Programa Sectorial d’Estimulació Precoç, que inclou el SAP de la FCSD. A partir d’aquest moment s’atenen infants amb altres discapacitats.

    I Jornades Internacionals sobre la SD: «Estat de la qüestió. Avenços mèdics i psicopedagògics». Biennals.

  • 1986

    Elaboració del primer «Programa de salut preventiu per a persones amb SD» d’Espanya, inspirat en el Down Syndrome Checklist de M. Coleman i P. T. Rogers. Cobreix 12 especialitats. Actualment en són 19.

    Creació del Servei de Seguiment per a infants amb SD integrats en escoles ordinàries.

    Neix Síndrome de Down, Treballs i Resums Científics per a Professionals, primer butlletí quadrimestral i gratuït per a pediatres de Catalunya, traducció al català de Papers and Abstracts for Professionals.

    Primer curs de postgrau d’Especialització en Psicopatologia Infantil: estudi i tractament, organitzat conjuntament amb la Universitat de Barcelona (UB). Realitzat fins l’any 1990.

    Primers Grups de pares.

  • 1987

    La FCSD és membre fundador de l’European Down Syndrome Association (EDSA).

    Creació del Centre Mèdic Down (CMD), avalat pel Departament de Sanitat de la Generalitat de Catalunya.

    Inauguració d’una ludoteca especialitzada. Fins l’any 1997.

    El Departament d’Educació de la Generalitat de Catalunya autoritza el Servei de Seguiment, que es denominarà Servei de Seguiment i Suport Psicopedagògic, per als Cicles Inicial i Mitjà. Mitjançant teràpies de grup específiques per a nens i nenes amb la SD, es treballen aspectes com la identitat, el joc simbòlic, la comunicació, la relació amb l’altre i l’autonomia. L’any 1991 amplia la seva atenció fins al Cicle Superior, i es denomina Servei de Seguiment en l’Etapa Escolar.

    I Jornades Internacionals sobre la SD: «El nen en edat escolar. Avenços mèdics i psicopedagògics».

  • 1988

    Premi INSERSO de fotografia al conjunt de fotografies Integració en l’Esport.

    Creació del Programa d’Autonomia Jove.

    Primer cicle de conferències trimestrals, per a pares i professionals, sobre temes sanitaris i psicopedagògics.

    Creació d’un Centre de Recursos per potenciar la informació, la formació permanent, la investigació i la seva difusió.

    Integració del CDBR en la Coordinadora de Documentació Biomèdica de Barcelona.

    El butlletí Síndrome de Down. Treballs i Resums Científics per a Professionals inclou articles externs i de professionals del CMD. Neix la seva edició en castellà sota el títol Síndrome de Down, Artículos y Resúmenes Científicos; la reben tots els pediatres d’Espanya.

  • 1989

    S’impulsa la creació del primer programa d’integració laboral per a joves amb SD, «Projecte Aura».

    I Premi Biennal d’Investigació Ramon Trias Fargas.

    III Jornades Internacionals sobre la SD: «L’adolescent i el jove. Avenços mèdics i psicopedagògics».

  • 1990

    Aula Oberta I. Espai d’intercanvi entre mestres d’alumnes amb la SD integrats a l’escola ordinària.

    El curs de postgrau amplia la seva durada de 45 h a 2 anys.

  • 1991

    Aula Oberta II. Neix com a reforç i ampliació de l’Aula Oberta I. Ambdues s’unifiquen l’any 1998.

    IV Jornades Internacionals sobre la SD: «Per arribar a ser una persona autònoma».

  • 1992

    Creu de Sant Jordi a Montserrat Trueta, presidenta del Patronat de la FCSD, «per la seva gran tasca envers la integració social de les persones amb discapacitat».

    El curs de postgrau esdevé el Màster en Atenció Primerenca, reconegut per la UB.

  • 1993

    Premi Relacions Públiques Catalunya 92 «per les seves accions en el camp de la imatge i la comunicació».

    «La Marató» de TV3, programa solidari en què es recapten fons per a «obtenir més coneixements de la disfunció del cromosoma 21 i prevenir i pal·liar els efectes produïts per l’excés de material genètic».

    Jornades Internacionals sobre la SD: «La relació amb l’altre en la construcció de la identitat. Avenços mèdics i psicopedagògics».

  • 1994

    X Aniversari. Conferència magistral «Educació per a tots en el 2000» a càrrec de Federico Mayor Zaragoza, director general de la UNESCO.

    S’inicien els 10 projectes de recerca finançats gràcies a la recaptació obtinguda en «La Marató» de TV3.

  • 1995

    II Màster en Atenció Primerenca.

    VI Jornades Internacionals sobre la SD: «Procés cap a la vida adulta de les persones amb la SD».

  • 1996

    Creació del Servei d’Integració Laboral «Col·labora» per a la inserció laboral, mitjançat suport natural, de les persones amb discapacitat intel·lectual en l’empresa ordinària.

    Primers Grups de germans.

    Creació de la nostra pàgina web, amb domini propi a partir de 1999: http://www.fcsd.org.

  • 1997

    La revista Síndrome de Down, Articles i Resums Científics per a Professionals inicia una nova etapa i passa a denominar-se SD-DS. Revista Mèdica Internacional sobre la Síndrome de Down. Quadrimestral i gratuïta, s’edita en castellà, català i anglès. Accessible en format digital a http://www.fcsd.org a partir de l’any 2002.

    I International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome, que presenta els resultats dels projectes de recerca finançats gràcies a «La Marató» de TV3. Cal destacar: mapes gènics de les diferents regions del cromosoma 21 i informatització de les 1200 històries clíniques que en aquest moment conformen la base de dades del CMD, que en l’actualitat són més de 2100.

  • 1998

    El SAP esdevé concertat i gratuït.

    Conclusió oficial dels projectes finançats gràcies a la Marató de TV3.

    Elaboració de les «Taules de creixement i pes, específiques per a infants espanyols amb la SD» (amb dades extretes a partir de la base de dades del CMD), eina que avui utilitzen la majoria de pediatres espanyols.

  • 1999

    XV Aniversari. Conferència commemorativa «El procés de desenvolupament i envelliment de la persona amb SD» impartida pel Professor Ira Lott, University of Califòrnia, Irvine.

    Creació del Servei de Preparació i Habilitats Socials «PAS», que incorpora el Programa d’Autonomia Jove per a desenvolupar les competències socials, promocionant i fomentant activitats d’oci. Des de l’any 2001 atén persones amb altres discapacitats intel·lectuals.

    SD-DS. Revista Mèdica Internacional sobre la Síndrome de Down s’indexa a EMBASE/Excerpta Medica i a l’Índice Médico Español (IME).

    VII Jornades Internacionals sobre la SD: «Arribar a ser adult».

  • 2000

    Creació del Servei de Vida Independent «Me’n vaig a casa». La persona amb discapacitat tria on i amb qui vol viure. La FCSD organitza el suport necessari per realitzar el Pla d’Atenció Personal, elaborat amb la persona, i l’ajuda a establir, o mantenir, els vincles i relacions amb el seu entorn social.

  • 2001

    El SAP passa a denominar-se CDIAP (Centre de Desenvolupament Infantil i Atenció Primerenca).

    I Concurs Treball de Recerca sobre la Persona amb la Síndrome de Down, adreçat a alumnes de 2n de Batxillerat de les escoles de Catalunya.

    El CDBR és incorporat al Catàleg Col·lectiu de les Universitats de Catalunya (CCUC).

    II International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome i reunió del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).

  • 2002

    Premi Extraordinari de la I Edició dels Premis Catalunya d’Educació, del Departament d’Ensenyament de la Generalitat de Catalunya, «per la intensa tasca i dedicació excepcional en favor de la integració socio-escolar de nens i nenes amb la síndrome de Down».

    El Servei d’Integració Laboral obté el certificat de qualitat ISO 9001:2000. Es renova anualment.

  • 2003

    VIII Jornades Internacionals sobre la SD: «Construint el futur. Interrogants d’avui. Respostes pel demà».

  • 2004

    XX Aniversari. Conferència magistral «Drets Humans al segle XXI», impartida per Rigoberta Menchú Tum, Premi Nobel de la Pau.

    Medalla d’Honor del Parlament, categoria or, a Montserrat Trueta per «el seu treball en la millora de la qualitat de vida de les persones amb SD i per la seva contribució a la integració social de les persones amb discapacitat intel·lectual».

  • 2005

    III International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome i reunió del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).

    El Servei de Preparació i Habilitats Socials «PAS» es divideix en dos: el Servei de Formació d’Adults i el Servei d’Oci «Quedem?».

    El Servei d’Atenció Terapèutica es consolida com a prestació transversal.

  • 2006

    SD-DS. Revista Mèdica Internacional sobre la Síndrome de Down s’indexa en l’Índice Bibliográfico Español en Ciencias de la Salud (IBECS).

    Premi Solidari de la III Edició dels Premis Llongueras de Moda i Imatge, per ésser «l’entitat que més ha contribuït a solucionar algun dels problemes socials a Espanya durant el 2005».

  • 2007

    I Trobada Anual d’Usuaris i Famílies de la Fundació.

    IX Jornades Internacionals sobre la SD: «Cap a la tercera edat: reptes i esperances».

    XX Aniversari del CMD. Gala benèfica «Somnis solidaris al Liceu».

    El Servei d’Atenció a les Famílies es consolida com a prestació transversal.

    Medalla d’or de Cruz Roja Española, en reconeixement «a la tasca que desenvolupa en favor de les persones amb discapacitat intel·lectual».

  • 2010

    X Aniversari del Servei de Suport a la Vida Independent.

    Premio Reina Sofía de Prevención de la Discapacidad «pels treballs de l’equip del Centre Mèdic Down, adreçats a donar resposta mèdica a la realitat que viuen les famílies amb persones amb la síndrome de Down, a partir de la investigació biomèdica, desenvolupament assistencial, difusió i divulgació mèdica, amb el resultat d’una integració social i laboral certa».

    Jornada Internacional Commemorativa: «Vida independent: el dret a decidir». SD-DS. Revista Mèdica Internacional sobre la Síndrome de Down, s’indexa a Scopus.

    L’Institut Català de la Salut incorpora les «Taules de creixement» en la història clínica informatitzada i en l’estació de treball dels professionals d’atenció primària.

    Neix «Protagonistes», primer grup format per joves autogestors.

    El Servei de Seguiment en l’Etapa Escolar amplia la seva atenció amb activitats per a infants d’entre 3 i 6 anys.

  • 2011

    Premi Lectura Fàcil, apartat Estímul a la Continuïtat, de l’Associació Lectura Fàcil, pel Club de Lectura de la Fundació.

    El CDIAP i el Servei de Suport a la Vida Independent obtenen el certificat ISO 2001:2008.

    Nova web, amb criteri 2.0, accessible per a persones amb discapacitat intel·lectual.

    Llançament d’EXIT21, el primer bloc coordinat i escrit per persones amb DI.

    Creació del grup d’autogestors «Benvinguts a casa».

  • 2012

    XXV Aniversari del Centre Mèdic Down.

    Premi «Ramon de Teserach», que atorga l’Acadèmica de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i Balears, per la tasca del Centre Mèdic Down en la promoció de la salut.

    XII Premi de Solidaritat Xavier Fàbrega.

    El Centre Mèdic Down crea la Unitat de síndrome de Down i malatia d’Alzheimer.

    I Cicle de conferències dirigides a persones amb discapacitat intel·lectual.

  • 2013

    XXV ANIVERSARI del Servei d’Oci «Quedem?».

    Iniciem un pla transversal de capacitació en drets humans.

  • 2014

    Placa al Treball del President Macià, de la Generalitat de Catalunya, en reconeixement «a la tasca realitzada en matèria d’inclusió laboral pel Servei d’Integració Laboral Col·labora».

    XII Jornades Internacionals sobre la síndrome de Down: 30 anys i un gran futur!

    XXX Aniversari de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

  • 2015

    XVI Jornades Internacionals Darcelona Down: «Discapacitat i deteriorament cognitiu en la persona amb la síndrome de Down. Del naixement a la vellesa»

    Creació de l’Assemblea de Drets Humans.

    Integració funcional de la Unitat SD i MA al Servei de Neurologia de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

  • 2016

    Primera oferta de formacions a les universitats (UPF i UB).

    XX Aniversari del Servei d’Inserció Laboral «Col·labora».

    Elecció de Montserrat Vilarrasa, membre de l’Assemblea, com a representant de les persones amb discapacitat al Consell Rector de l’Institut Municipal de Persones amb Discapacitat (IMPD).

    Inauguració de la Unitat Alzheimer-Down al Pavelló Santa Victòria, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

  • 2017

    XXX Aniversari del CMBD.

    XVII Jornades Internacionals Barcelona Down: «L’infant i la seva família: noves realitats, noves respostes».

    El Concurs Treball de Recerca sobre la Persona amb SD esdevé Concurs Treball de Recerca Josep Maria Jarque sobre la persona amb SD.

    Premis Alzheimer 2017, Modalitat Social, de la Societat Espanyola de Neurologia.

    Publicació del llibre d’estil d’ÈXIT21 per tractar la discapacitat als mitjans.

  • 2018

    Mor Montserrat Trueta, fundadora i presidenta de la FCSD.

    L’Assemblea de DH de la FCSD canvia el seu nom per Assemblea de DH Montserrat Trueta.

  • 2019

    XXXV Aniversari de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

    Concert La celebració de la vida, in memoriam Montserrat Trueta.

    I Edició del Montserrat Trueta Outstanding Career Award en col·laboració amb la T21 Research Society.

    Signatura de l’acord de col·laboració entre l’Hospital Universitari de la Vall d’Hebron i la Fundació Catalana Síndrome de Down, per a l’atenció a les persones amb la síndrome de Down en edat pediàtrica.

    Creació del Servei de Gestió del Coneixement.

    Menció Honorífica dels Premis Civisme a la ciutadania i la virtut civil, del Departament de Treball, Afers Socials i Famílies de la Generalitat de catalunya, en reconeixement a la trajectòria de la FCSD i per fer visible i donar veu a les persones en situació de discapacitat intel·lectual.

    Montserrat Vilarrasa, membre de l'Assemblea DHMT participa com a tècnica representant de les dones en situació de discapacitat intel·lectual en la signatura de la Declaració de dones amb discapacitat en càrrecs de lideratge polític i públic: projecció cap a Pequín+25, en un acte que va tenir lloc a la seu de l'Organització de les Nacions Unides (ONU), a Nova York. #talents

    Premios Best in Class 2019, categoria «Mejor Proyecto de Humanización», pel projecte «Desarrollo de un plan universal para adultos con síndrome de Down», elaborat per l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i la FCSD.

  • 2020

    La FCSD i l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau descriuen per primer cop la història natural de la malaltia d'Alzheimer en les persones amb la síndrome de Down. The Lancet (Fortea et al. Lancet. 2020; 6736:30689-9).