Atenció a les Famílies

Article 28. Convenció sobre els Drets de les persones amb discapacitat

«Els estats part reconeixen el dret de les persones amb discapacitat a un nivell de vida adequat per a elles i les seves famílies.»

Convenció sobre els Drets de l’Infant

«Amb el convenciment que la família, com a grup fonamental de la societat i com a medi natural per al creixement i el benestar de tots els seus membres, i particularment dels infants, ha de rebre la protecció i l’assistència necessàries per a poder assumir plenament les seves responsabilitats dins de la comunitat.»

Servei creat l’any 1984, dirigit a les famílies de persones en situació de discapacitat intel·lectual. Des d’una perspectiva global, té la finalitat de fomentar-ne el benestar i incrementar-ne la qualitat de vida a través de l’orientació, la informació de recursos propis i externs i la promoció de programes i activitats de suport.

Les famílies són un dels eixos importants i centrals del nostre treball i missió, la qual cosa ens porta a esforçar-nos per fomentar el seu benestar i qualitat de vida.

Les famílies parlen

Què oferim?

Benvingut nadó

Acollida institucional de les famílies d’infants que arriben per primera vegada a la FCSD. Es dona en el moment en què la família rep el diagnòstic de síndrome de Down del seu fill o filla, ja sigui abans o després del naixement.

Recursos i assessoria jurídica 

Informació sobre els recursos disponibles a la xarxa pública i privada, tant per a infants com per a adults, per aconseguir un millor profit dels programes d’intervenció, serveis i ajudes existents.

Acolliment i seguiment individualitzat

Cada família és única per a nosaltres, mes enllà de compartir el fet comú de tenir un fill o familiar amb discapacitat intel·lectual i com a tal serà escoltada i atesa de manera personalitzada.

Espais de suport i ajuda mútua

Espais dirigits a pares, mares i avis per compartir experiències i abordar temes que són motiu de preocupació. Un lloc on trobar-se amb altres famílies que entendran aquesta situació singular com ningú, un lloc on compartir i aprendre.

Formació «El que ens cal saber»

Pla formatiu perquè les famílies tinguin tota la informació que necessiten en totes les etapes de la vida del seu fill o filla amb la síndrome de Down.

Espais familiars i de joc

Activitat dirigida a infants amb la síndrome de Down de 0 a 6 anys i les seves famílies, amb l’objectiu d’oferir un punt de trobada i d’intercanvi. Un espai de joc i relació on els petits poden explorar i relacionar-se entre ells; i on les famílies poden compartir l’experiència de criar i educar els seus infants amb el suport de professionals experts.

Taller de massatge infantil

Activitat dirigida a famílies amb nadons amb la síndrome de Down de 0 a 18 mesos d’edat. Espai on aprendre les tècniques i beneficis del massatge infantil, per afavorir i potenciar el vincle afectiu.

Projecte hospitalari

Acompanyament a les famílies per resoldre dubtes adaptant-se a les necessitats i ritmes que necessiten en cada moment. Sempre que sigui possible, el professional es desplaçarà allà on es trobi la família (i el nadó), ja sigui l’hospital o bé el domicili particular.

Formació a mida

Assessorament i mentoria sobre els aspectes teòrics, pràctics i/o metodològics relacionats amb l’atenció a famílies.

Informació imprescindible

Contacte

Sra. Núria Ferrer
T (+34) 932 157 423
nferrer@fcsd.org

Horari d’atenció al públic

De dilluns a divendres, de 10 a 15h
Tardes a convenir
Visites concertades

Telèfon d’urgències

630 244 458

Adreçat a

Famílies de persones amb la síndrome de Down o altres situacions de discapacitat.

Amb suport de: